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人体内靶向分布对胰岛素有什么作用?
  微粒载体另一个重要特性是体内靶向分布特性。当微粒在小肠被Peyer小结吸收,经淋巴-血液再循环途径吸收入血后,由分布于肝脏的网状内皮系统摄取,将药物微粒集中到肝实质细胞,达到肝靶向目的。研究表明,经网状内皮系统摄取后,尺寸510mm的微粒可在肝脏停留35天。这种肝靶向分布与滞留特性可改变胰岛素在体内的组织分布,使胰岛素浓集于肝脏并在肝脏长效定位释放,使肝脏有效利用微粒释放的胰岛素,提高胰岛素口服生物利用度,同时降低了药物对其他器官的毒副作用
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