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使用口服胰岛素的治疗效果怎么样?
 

大量文献表明,口服微粒后,其吸收部位在小肠的Peyer小结。在Peyer小结中,对颗粒进行吸收与转运的功能细胞是M细胞,它通过囊性转运方式为肠道黏膜上皮屏障提供了一个局部的功能性入口,构成了颗粒性物质非受体转运的主要生理途径。M细胞的游离面下方有丰富的吞饮小泡和微管,这是内吞颗粒转运的结构基础。M细胞的胞质内溶酶体很少,这提示经它内吞转运的抗原不易被降解。

当微粒被M细胞内吞后,通过囊性转运方式转运到M细胞基底面凹腔释放出来,此时微粒或以游离状态或以被巨噬细胞吞噬的状态,随淋巴细胞通过淋巴管进入胸导管,再通过上腔静脉进入心脏,由此进入体循环。在血液循环过程中,微粒被分布于肝脏的网状内皮系统摄取,并在肝脏定位释放药物。在这一过程中,微粒是以完整结构形式被吸收入血的,有效避免了胃肠道消化酶对微粒中蛋白质的降解,并且,微粒在网状内皮系统中的富集,使由于治疗药物在体内的非特定聚集而引起的毒性被降低了。

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